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“史上最全面”農(nóng)藥新規(guī)漏掉了什么?

2017-08-22 11:49:00   

新制定的《農(nóng)藥登記管理辦法》等5個(gè)配套規(guī)章已于8月1日起實(shí)施。“一條例+五配套”能否成為我國(guó)農(nóng)藥管理史上最嚴(yán)、最全新規(guī)?業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,新規(guī)將給農(nóng)藥領(lǐng)域帶來(lái)深遠(yuǎn)影響,包括:新規(guī)提高了農(nóng)藥企業(yè)登記“門檻”,對(duì)企業(yè)研發(fā)提出了要求,可能造成行業(yè)洗牌……

最重要的農(nóng)藥使用者成“漏網(wǎng)之魚”

將農(nóng)藥的生產(chǎn)、流通、銷售串起來(lái)并交付農(nóng)業(yè)部門監(jiān)管是新規(guī)的一大看點(diǎn),在行業(yè)人士看來(lái),改變農(nóng)藥管理“九龍治水”的現(xiàn)狀,改由一家管理當(dāng)然很好,但這個(gè)鏈條上最重要的一環(huán)“消費(fèi)者”恰恰漏掉了。

只有在遠(yuǎn)離大城市的鄉(xiāng)村,農(nóng)藥才會(huì)“有所作為”。有專家表示,一些農(nóng)村,如果農(nóng)民看到說(shuō)明書上寫著,每畝地用兩三克,常常會(huì)掂量一下,覺得太少了,就自顧自地多加點(diǎn)。如果說(shuō)明書要求早晨7點(diǎn)到9點(diǎn)用藥,也很少有人會(huì)遵守說(shuō)明書。這就是為什么有些時(shí)候,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)會(huì)有過(guò)量的農(nóng)藥殘留。

“新規(guī)規(guī)定了一旦發(fā)生藥殘事故,要追求使用者責(zé)任,甚至上升到入刑層面。但發(fā)生這種事故的幾率畢竟是少的,大部分時(shí)候藥殘可能不知不覺的發(fā)生,短時(shí)期對(duì)人體也沒(méi)有什么明顯危害。”專家指出,新規(guī)對(duì)使用者的無(wú)奈之處,還是要對(duì)農(nóng)民做好農(nóng)藥科普工作。

每一款農(nóng)藥的面世都是“萬(wàn)里挑一”

新規(guī)取消了門檻相對(duì)較低的臨時(shí)登記,明確在我國(guó)生產(chǎn)和向我國(guó)出口的農(nóng)藥需申請(qǐng)登記,這勢(shì)必會(huì)引起農(nóng)藥行業(yè)洗牌。

“除了業(yè)內(nèi)的人,可能少有人會(huì)知道現(xiàn)在中國(guó)市場(chǎng)上賣的農(nóng)藥,很少是我們自己研發(fā)的。”業(yè)內(nèi)人士表示,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的農(nóng)藥品種近三百個(gè),而具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的品種可能只有三十個(gè)左右,市場(chǎng)上的農(nóng)藥,幾乎都是國(guó)外公司的創(chuàng)制產(chǎn)品或?qū)@^(guò)期產(chǎn)品,我們應(yīng)該結(jié)合本土特點(diǎn),把它引進(jìn)、消化、吸收、再創(chuàng)新。

原創(chuàng)藥帶來(lái)超額利潤(rùn),但為什么我們難以產(chǎn)出自己的原創(chuàng)藥?

“一個(gè)原創(chuàng)農(nóng)藥從靈感到形成產(chǎn)品要經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的研發(fā)期,十年甚至幾十年,且科研投入動(dòng)輒幾億美元。對(duì)國(guó)內(nèi)的企業(yè)來(lái)說(shuō),這種高投入、高風(fēng)險(xiǎn)難以承受。”業(yè)內(nèi)人士坦言。

當(dāng)仿制成為“捷徑”,企業(yè)更沒(méi)有意愿和能力投入研發(fā);越不研發(fā)就越想走“捷徑”,惡性循環(huán)之下使得中國(guó)企業(yè)的創(chuàng)新能力越來(lái)越差。而此次新規(guī)對(duì)藥企門檻的重新設(shè)定無(wú)疑倒逼企業(yè)下定決心走科研之路,從而走出惡性循環(huán)的圈子。

將工商、質(zhì)檢、工信部剝離的職能移交農(nóng)業(yè)部門,看似美好,實(shí)際上還涉及到后者如何“接住”的問(wèn)題。

之前農(nóng)藥管理涉及多個(gè)部門,工信部負(fù)責(zé)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的核準(zhǔn)管理,農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)農(nóng)藥的登記、經(jīng)營(yíng)和使用監(jiān)管,質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)農(nóng)藥生產(chǎn)的許可和農(nóng)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理,工商部門負(fù)責(zé)農(nóng)藥流通監(jiān)管等。“對(duì)農(nóng)業(yè)部門來(lái)說(shuō),農(nóng)藥的生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)監(jiān)管并不熟悉,但新規(guī)一旦頒布就要承擔(dān)管理職責(zé),如何無(wú)縫接管,考驗(yàn)著部門的能力。”業(yè)內(nèi)人士說(shuō)。(據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》)

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